Молекулярно-генетические исследования генов предрасположенности к онкологическим заболеваниям и анализ генетической структуры популяций КБР.

Успехи современной генетики в расшифровке генома человека, выяснении молекулярной природы наследственных болезней сделали актуальными и вполне достижимыми поиски генов-кандидатов, ассоциированных с многочисленными мультифакторными болезнями, то есть с болезнями этиопатогенетическую основу которых составляют функционально ослабленные варианты определенных генов, повреждающий эффект которых реализуется на фоне действия неблагоприятных факторов внешней среды. Актуальность состоит в проведении исследований по изучению генома человека народов Северного Кавказа, с целью реконструкции их происхождения и исторических взаимоотношений; исследование генетических факторов риска ряда мультифакториальных и наследственных заболеваний, связанных с явлением полиморфизма ДНК.
Первоочередными задачами в данной области являются:
• Диагностика моногенных болезней и наследственных синдромов.
• Создание индивидуальной базы ДНК – данные для жителей КБР, отражающая уникальные генетические особенности каждого человека, его предрасположенность к тем или иным наследственным, мультифакторным заболеваниям.
• Получение информации об особенностях генетических структур популяций Северного Кавказа, о сумме знаний о разнообразии генофонда человечества, которые применимы для решения вопросов эволюции человека, а также для исследования исторических процессов, связанных с формированием конкретных этносов. Изучение популяционно-генетических особенностей коренных народов Северного Кавказа. Получение данных о генетической дифференциации, генетическом родстве и филогенетических взаимоотношениях современных народов населяющих Северного Кавказа.
• Выявление закономерности распределения частот инсерций, особенностей митохондриальной ДНК. ПЦР-генотипирование собранных образцов ДНК по ряду высокополиморфных локусов.